植入前基因检测

PGT-A检查胚胎的全部23对染色体，确定您的胚胎中是否存在染色体数目异常，即您的胚胎中是否存在任何额外的（三体性，例如唐氏综合症）或缺失的染色体（单体性）。染色体数目异常的胚胎是非整倍体，而染色体结果正常的胚胎是整倍体。

在PGT-A中测试的23对染色体包括X和Y染色体对，因为它还能筛查与性别相关的遗传疾病。在此过程中，该测试无意中揭示了每个胚胎的性别，其中女性胚胎携带两条X染色体，雄性胚胎携带X和Y各一条染色体。

PGT-M用于许多单基因疾病，包括亨廷顿氏病、囊性纤维化、地中海贫血、杜氏肌营养不良症、Fragile-X和BRCA1/BRCA2（遗传性乳腺癌/卵巢癌）。PGT-M包括测试通过体外受精（IVF）产生的胚胎，然后移植未受影响的胚胎。